MM说:花季女孩只能靠一台名叫血液透析机的机器来维持生命.每周都要按时去医院做2次透析.每次近400元的透析费用把我的家庭沉重的压倒着.毛衣针粗的2根透析针扎进胳膊,一动不动的躺5个小时,看着自己全身的血液通过一根跟的管子进入透析即,``净化``后再流进我的身体.因为已经是尿毒症晚期了,肾脏没有了功能,只能让机器来代替肾脏工作,脱去水分和毒素.但是这种巨额的治疗费用又有哪个家庭能独自承担得起呢?为给我治病,家里的房子卖掉后再也没有多余的钱帮我换肾,糖尿病十几年的爸爸仍要不顾自己的身体赚那每月仅仅几百元的工资来补贴家用.不想让父母为我操更多的心,我想在网上开个小店来帮父母减轻一点负担,
而他的要求仅仅是:希望各位有爱心的哥哥姐姐能多光顾我的小店,也请大家在店里加我个链接吧,帮帮我.感激不尽..................
我们有什么理由拒绝呢?
2007年3月30日，应我们的要求，他写下如下情况：
我的家庭算不上饱经沧桑，却也是历经苦难。十多年前，爸爸在30多岁时先是因感冒而被查出糖尿病，妈妈的单位效益又遥遥欲坠，最后，妈妈也下了岗，家里一度面临贫困。为了改变这样的生活，全家把希望寄托在了我身上，我更加努力学习，初，高中都考上了重点班。我想凭我的努力考上大学，让爸爸妈妈将来能有个好的生活，凭我的努力让家里能过上好点的日子。。。但这个最平凡的美好愿望却让一张尿毒症晚期的诊断书彻底击碎了。
我还清晰的记得，05年的中秋节刚过，我因为腿肿，呕吐去医院检查。原先我的身体非常健康，就连感冒发烧都很少有，以为这次检查还有些小题大做呢。可是当把化验单给医生看后，医生便叫我在门外等着，说有点事要跟家属说。我就觉得有些不对劲。我看到妈妈出来后就赶紧给爸爸打电话，说医生要现在就住院。因为住院押金要交很多钱，爸爸匆忙回来跟妈妈去筹钱给我交押金。周一早上住的院，我以为最多住一个星期便可以回学校上课了，可是又是事与愿违。因为血压高（220/120）医生让点滴肖普钠（一种24小时不间断注射来降血压的药）来降低我的血压。因为血压高的顽固，我一直滴了10天，24小时不间断地滴了10天，手肿的象个小面包，眼睛肿的成一条缝，睡觉偏向哪边，早晨起来哪个眼皮就鼓起来。后来医生说因为我肌酐（肾功能的指标）太高了，要做几次透析，看看能否逆转。当时对于透析我一无所之，当看见粗的跟毛衣针一样的透析针时，我吓坏了。我不敢相信医生是拿这种针来扎我。。。医生说让置临时管来避免每次扎针的痛苦，但是管子要1000多元，家里实在拿不出置管的钱了，所以只能让护士急穿刺。我的血管细。别人的2根针都是扎胳膊上。我却只能静脉的针扎胳膊上，动脉那根针扎到大腿跟。当时护士扎针前就告诉我说，扎下去不是疼，而是痛苦。但为了治病，我仍要一动不动地躺着几个小时，胳膊和腿不能动一点（怕渗血），看着全身的血从透析针中抽出来，经过机器的过滤，再回到身体里，我必须强忍着身体接近麻木的痛苦。。。。我以为做完这一次透析就可以了，再也不用来这个可怕的地方。然而，幸运并没有眷顾我。一连做了5次透析后，医生告诉我爸爸，说我已经转成慢性的了，需要一直透析了。爸爸的单位知道我的情况后给捐了款，爸爸不忍心看我每次扎针疼的死去活来的，便给我置了根临时管（在脖子里插着）。因为脖子里始终插根管，我疼的不敢向右扭头（管子在脖子右边插着），晚上睡觉也一直向左侧睡。医生并没有直接告诉我的病有多严重，每次他们都把爸爸叫出去说病情，从来不在我跟前说，但我透过门依稀能听见妈妈小声的哭泣声，每次跟医生谈完话妈妈的眼睛总是有点湿润（她一定是哭过把眼泪擦干后进病房的，怕我看了担心），我就知道我病的不是那么轻了。有一次，因为医院赶上检查，不允许病人家属在病房里，同病房的一位老奶奶的家属有些不愿意离开，便问护士。为什么她（指我）可以留一个家属，我妈年纪这么大却不能留家属呢？护士说：‘‘她是重病号”。我的心一下子凉了。还有一次主任查房，主任看过病历后问我的主治医生我的肌酐多少。
医生当着面没有说1000多，而是用英文说了more than one thousand！我凭借英文知识知道医生说的是1000多。尿毒症肌酐超过700便很严重了，这一次我终于知道我已是终末期了。等待我的只有换肾了。爸爸见实在瞒不住我了，便将我的病情告诉我了---原发性小血管炎引起的尿毒症。这种病在世界上都属于疑难杂症，治愈率为千分之一，最终会引起多脏器功能的衰竭。而唯一治疗手段就是激素冲击和环磷酰胺冲击。我在接受这2种副作用极大的药物冲击后，病情不但没有好转，却开始饱受副作用的折磨：脸开始虚胖，头发开始大把大把地掉，走路也需要有人扶着了，一直感冒，免疫力低。后来医生见没有作用，便让我停药了。
能治好病的希望又一次打破了。那时由于透析的缘故，尿量已经很少了，接近没有了。现实的情况就是要一直依靠透析来代替肾脏工作，排水，排毒素了。如果不去透，便全身浮肿，呕吐，不能吃饭，晚上不能睡觉了。再加上换降压药的缘故（医院开的是进口的，我吃不起，只能去外面买成同样成分的国产的），浑身肌肉疼。终于知道，再也离不开透析机了。
住了4个多月医院，不仅花光了家里不多的积蓄，更是亲戚朋友借了个遍。由于没有透析费，妈妈把家里的房子也给低价卖了，加上社会上许多有爱心的人的帮助，我勉强维持着，可是医院的花费谁能承担的起呢？最后带着3张病危通知书回到了家。医生让我每周规律透析3次，但每次几百元的透析费家里无力承担，所以便减少到每周2次。脖子上的临时管最多只能用3个月，而我却用了1年多。时间长怕感染引起败血症，爸爸便又筹钱给我在胳膊上做了个蒌（在胳膊上做手术，把动静脉血管接在一起，方便透析扎针）。
于是，我便又要和那2根毛衣针粗的透析针打交道了。每次透析都要扎上2针，强忍着坚持到5个小时后透析结束，还要用绷带紧绷着胳膊上的针眼处，通常胳膊要被绷的肿。肾脏不好便会贫血，我们这种病人自身造血更是困难，需要靠打促红素和铁剂来补血。正常的是每次透析都要打针的，但促红素和铁剂太贵了，每针都要100多。我便能少打一针便少打，长久下来血色素只有6克多，嘴唇也有些泛白了。象我现在的情况，最好的办法是换肾。
可是巨大的手术费用对我们家来说是个天文数字，每每有人问起妈妈为什么我这么小还不给我换肾时，妈妈的眼睛都有些迷茫与失落。由于没有了尿量，又没有足够的钱去做透析来把身体里的水排出来。我便几乎不喝水，口渴的实在忍受不了就喝一小口水，或者含点凉水在嘴里，嘴唇经常干裂。冬天还好些，夏天看到别人在很痛快的喝着冰水，饮料，心就好象针扎一样痛。医生说让冻些冰块含在嘴里，但是我家没有冰箱，所以只能忍着。就这样，到今年已经快2年了。没有痛快喝过一次水，没敢吃过多少水果，晚上从来不敢喝稀饭，汤。任何与水有关的东西似乎都与我决裂了，我好象很无奈的把自己扔进了沙漠。没有足够的钱使我充分透析，使我不敢摄入过多的水分，担心水肿，担心心脏积水而引起心衰……
这所有所有的一切我都要独自承受。一次次的打击没有击垮我，我反而觉得自己更要坚强。我相信我会有好的一天。医生也曾经说过我活不过半年，但我已经活了快2年了。我相信我会有好的一天。科学在发达，我相信我能够战胜疾病！为了能帮爸爸妈妈减轻一点经济负担，我能做的除了保持乐观的心态，我还想在网上开个小店，做代销。没有电脑，我去借；没有本钱，我就去找人代销；没有相机，我就让别人帮我照照片
终于，小店在年前开张了。没有想象中的买家不断，反而是将近一个月的冷清。但我要挺下去，终于，碰见了支付宝上的一些关心 我的哥哥姐姐们，他们给了我鼓励与支持。更加坚定了我战胜病魔的勇气与信心。为了年近半百还要为我操劳的爸爸妈妈，为了那么多关心我的哥哥姐姐。我一定要坚强的挺下去，勇敢的战胜病魔。请所有富有爱心的哥哥姐姐为我加油，多多光顾我的小店，给于我力量！
邢继文
2007年3月30日
